試劑盒嚴格按照實驗步驟進行測試，在得到測試數據時，需要對計算數據進行處理，做出擬合曲線，計算出濃度。我們可以用專業(yè)的制曲線軟件進行分析，或者用標準物質的濃度和OD值計算出標準曲線的回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度，再乘以稀釋倍數，就是樣品的實際濃度。
下面簡單介紹一下使用EXCEL工具包的計算方法。雙擊圖表，輸入圖表的數據，就可以擬合曲線了。根據曲線方程，計算濃度。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)已廣泛用于各種傳染病的篩查，如肝炎、艾滋病、優(yōu)生優(yōu)育等。因為它的高靈敏度和良好的特異性。雖然洗板只是實驗中的重要環(huán)節(jié)之一，但是作為專業(yè)的洗板機廠家，我們得要對影響實驗結果的因素有一定的了解。試劑、良好的儀器和正確的操作是保證試劑盒檢測結果準確可靠的必要條件。如果不注意，很容易出現白板、花板、色弱、假陽性。尤其是花板現象(即室內質控孔空白、陰性、陽性對照、結果正常，但標本孔OD值明顯偏高)是各廠家洗板機調試中的通病。為了提高洗板機的安裝調試水平，提高臨床檢測質量。
嚴重溶血，在HRP標記的測定中，殘留在孔隙中的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性；混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯微孔上，不易清洗；如果有細菌污染，細菌中可能含有內源性HRP，也可能產生假陽性反應。標本沒有完全凝結，有時為了贏得快速檢測的時間，血清常常在血液開始凝結前被強制離心。
